EXO ARNVIND søger en Validation Specialist, til vores kunde, som er en af verdens førende Medical Device virksomheder i sin niche.

Har du nogle års projekterfaring med produktudvikling og valideringer af bl.a. plastemner brugt i Medical Device industrien?

Leder du efter et job, hvor du kan bruge alle dine evner og lære nyt – og samtidig se dine ideer og løsninger sat i produktion på dit site? Så har du en sjælden mulighed lige her.

Du kommer til at udfolde dine evner i spændende projekter sammen med dygtige kolleger i et åbent og imødekommende miljø, hvor der helt enkelt er rart at være.

Valideringsseksperten i spændende projekter

Du bliver del af et team hvor du har mulighed for at sparre med andre dygtige kollegaer indenfor mange fagområder, som spænder fra støbeprocesser af plastemner til blisterpak og sterilisation. Du bliver en af deres primære valideringsspecialister og får derfor en vigtig rolle i arbejdet med at sikre, at vores kunde også fremover leverer verdensklasse produkter.

Dit fokus bliver at sikre udarbejdelse af risikovurderinger, valideringsplaner, specifikationer og dokumenter relateret til udviklingsarbejdet af nye produkter og kapacitetsudvidelser. Hos vores kunde er du også den der selv er med til at fremskaffe data, eksempelvis ved at teste tolerancer i prototyper eller lignende sammen med udviklingsafdelingen.

Dine primære opgaver bliver at:

  • Være ansvarlig for validering og kvalificeringer fra FAT til PQ
  • Deltage i udviklingsprojekter og bidrage til detailed design af produkter, pakning mm.
  • Dokumentere ændringer og forbedringer i ændrings-sagssystemet SAP

Det prioriteres højt, at du med jævne mellemrum får mulighed for at få tilført varierende opgaver, så du hele tiden udvikler dig og synes, at det er sjovt og givende at gå på arbejde. Du kan se frem til ca. 15 årlige rejsedage i Europa for at møde leverandører og samarbejdspartnere.

Erfaring med projektarbejde under GMP og CMO setup

Vi leder efter en profil, der trives i et miljø, hvor der ikke findes udførlige manualer for alt mellem himmel og jord. Vores kunde håndterer tingene gennem dialog og stoler på, at du og dine kolleger kan træffe de rigtige beslutninger.

Derudover rummer dit CV:

  • En videregående uddannelse som fx produktions-, medicoingeniør eller lignende
  • 2-5 års erfaring med projektarbejde i et GMP-reguleret miljø (gerne viden om ISO 13485)
  • Stor erfaring med udviklingsprojekter, hvor dokumentation skal bygges op fra bunden
  • Erfaring med samarbejde med CMO’er inden for plaststøbning og pakning
  • Lyst til at arbejde med systematisk problemløsning ud fra LEAN-principper

Operational Development – din nye afdeling

Du får 13 dygtige ingeniører og farmaceuter som dine nærmeste kolleger.

Afdelingen har en vital rolle i de fleste ændringer i virksomheden. Samarbejde og dialog er helt afgørende for, at de kan lykkes. Det gælder særligt med New Business Development, QA, Supply Chain og eksterne underleverandører. Deres miljø er åbent, uformelt og kendetegnet ved stor hjælpsomhed og opbakning. Trivsel, fleksibilitet og worklife balance er nøgleord for dem.

Matcher du stillingen, og kan se dig selv i ovenstående beskrivelser - vil vi glæde os til at høre fra dig :-)

Send dit CV i fortrolighed til os her:

OPEN POSITIONS

——————————————————————————————

Sådan gør du, hvis du selv kender relevante kandidater

Hos EXO ARNVIND tjener du penge på selv at kende de rigtige kandidater! Du får hurtigt et sikkert login her EXO Referral, som du kan bruge til at lave henvisninger til alle vores stillinger.

Hvis du indsender en ny kandidat vi ikke allerede har, og vedkommende efterfølgende får jobbet giver det en bonus på 700 EUROs til dig, samt vederlagsfri rådgivning omkring job, når du måtte få behov for det!

Hvis du gerne vil tjene endnu flere penge mere regelmæssigt, og forpligtende ved at finde spændende kandidater skal du sende dit CV her: Apply EXO Partner.